Klinisch probleem – buikvlieskanker is onbehandelbaar
Buikvlieskanker of peritoneale carcinomatosis (PC) is een veelvoorkomende, maar onderschatte vorm van kanker. Wereldwijd zijn er 1,3 miljoen nieuwe gevallen van PC per jaar, waarvan een groot deel het gevolg is van verspreiding van darm, maag- en eierstokkanker naar de buikholte. In tegenstelling tot frequente plekken voor uitzaaiingen zoals de longen, lever of lymfeklieren reageren tumorcellen op het buikvlies slecht op systemische chemotherapie vanwege de beperkte opname van het medicijn in de buikholte.
Lokale toediening van chemotherapie
Medische professionals proberen daarom momenteel de chemotherapie rechtstreeks in de buikholte toe te dienen en zo de achterblijvende tumorcellen aan te pakken en hopen daarmee de behandelingsresultaten te verbeteren. Deze methoden gaan echter gepaard met aanzienlijke bijwerkingen en suboptimale werking omdat de effectieve blootstellingstijd aan het medicijn te kort is. Daarom is er nog steeds een grote klinische behoefte aan nieuwe formuleringen die specifiek gericht zijn op lokale geneesmiddelenafgifte in de buikholte, met als doel de effectiviteit en de veiligheid van intraperitoneale chemotherapie te vergroten, zodat de kans op genezing sterk vergroot wordt met minder bijwerkingen.
UPyTher heeft in samenwerking met SupraPolix een injecteerbare hydrogeltechnologie ontwikkeld die specifiek is ontworpen voor toediening in de buikholte. Hierbij wordt de chemotherapie als vloeistof simpelweg geïnjecteerd, waarna het zich gelijkmatig verspreidt in de buikholte als een zachte gel rond het aangedane buikvlies. Deze gel zal gel dan langzaam het medicijn afgeven alleen op de plek waar het nodig is waardoor de intraperitoneale chemotherapie veel effectiever wordt maar ook minder schadelijk voor andere weefsels in het lichaam van de patiënt. Met INJECTOGELS willen we deze nieuwe verbeterde behandeling verder ontwikkelen.
Projectdoelstelling
UPyTher en SupraPolix willen het huidige preklinisch productprototype voor uitgezaaide darmkanker doorontwikkelen tot een product dat gereed om getest te worden in mensen. In het project worden de gezamenlijke kennis en expertise van UPyTher en SupraPolix op het gebied van biomaterialen, drug delivery, kwaliteitscontrole en geneesmiddelenontwikkeling ingezet om de laatste technische en regulatoire barrières te slechten.
Na een succesvolle uitkomst van het project kunnen binnen een jaar de eerste klinische studies worden opgezet om de veiligheid en werking van het product in een relevante operationele omgeving aan te tonen en zo de volgende stap naar de behandeling van patiënten met PC te kunnen zetten. Ook zullen de resultaten betreffende onze injecteerbare hydrogel toepasbaar kunnen zijn in de behandeling van andere kankersoorten die kunnen profiteren van gerichte lokale therapie met minder bijwerkingen. Waardoor patiënten dus sneller en specifieker behandeld kunnen worden en waarbij hun kwaliteit van leven centraal staat.